-
%👉 Panel Badań - Pakiet Seksuologiczny dla Mężczyzn (diagnostyki zaburzeń erekcji)400 zł
-
Diagnostyki zaburzeń erekcji:
cena regularna: 558,00 zł
cena w pakiecie : 400,00 zł (czyli rabat -28% )
- Testosteron
- Prolaktyna
- SHBG
- LH
- FSH
- PSA całkowity
- TSH
- Lipidogram (CHOL, HDL, LDL, TG)
- Glukoza we krwi
- Żelazo (Fe)
- Morfologia
- Witamina D3 metabolit 25(OH)
Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo
-
%👉 Panel Badań - Podejrzenie Androgenizacji390 zł
-
Podejrzenie Androgenizacji : zwiększone owłosienie u kobiet, trądzik na twarzy i plecach, niepłodność
cena regularna: 501,00 zł
cena w pakiecie : 390,00 zł (czy rabat -22% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badań krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo70.00 zł SHBG Oznaczenie stężenia białka wiążącego hormony płciowe – SHBG. Istotne w diagnostyce zburzeń hormonalnych u kobiet. 50.00 zł 17-hydroksyprogesteron Diagnostyka wrodzonego przerostu nadnerczy z niedoborem 21-hydroksylazy. Różnicowanie hirsutyzmu, bezpłodności i żeńskiego pseudohermafrodytyzmu. 70.00 zł DHEA SO4 Diagnostyka wydzielania androgennych hormonów nadnerczowych. Rozpoznawanie przyczyn hirsutyzmu i zaburzeń dojrzewania. 60.00 zł Androstendion Diagnostyka wydzielania androgennych hormonów nadnerczowych. Diagnostyka chorób nadnerczy. Rozpoznawanie przyczyn hirsutyzmu. 50.00 zł FSH badanie poziomu gonadotropiny FSH wytwarzanej przez przysadkę mózgową. Hormon FSH odpowiedzialny jest za szereg procesów w organizmie wpływających na prawidłowe działanie układu rozrodczego. 48.00 zł LH Diagnostyka: bezpłodności i impotencji, zaburzeń miesiączkowania, zaburzeń dojrzewania. 48.00 zł Estradiol Diagnostyka hormonalna zaburzeń cyklu miesiączkowego, nieprawidłowych krwawień miesięcznych i zaburzeń dojrzewania płciowego; monitorowanie owulacji naturalnej i indukowanej w technologii wspomaganego rozrodu. 50.00 zł Prolaktyna Diagnostyka zaburzeń owulacji i miesiączkowania u kobiet. Diagnostyka przyczyn mlekotoku, spadku libido i niepłodności. 55.00 zł Progesteron Diagnostyka i leczenie zaburzeń pracy jajników i łożyska. Diagnostyka: niepłodności, ciąży pozamaciczne, ryzyka poronienia i przyczyn krwawienia u ciężarnych. -
%👉 Panel Badań - Profil Badań Seksuologicznych dla Kobiet250 zł
-
cena regularna: 328,00 zł
cena w pakiecie : 250,00 zł (czy rabat -24%)Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo
- Mocz : Do badań oddajemy mocz poranny w domu. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem. Uwaga: Probówki na mocz dostępne w Centrum medycznym VeritaMed lub aptece. Nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach.
- Kał : Pobieramy małą ilość do specjalnego pojemniczka. Służy do tego umieszczona w nim łopatka. Ważne aby pobrany materiał pochodził z różnych miejsc tej samej porcji kału. Jest to bardzo istotne w przypadku wszystkich badań wykonywanych na obecność krwi utajonej, resztek pokarmu, jaj i pasożytów, badań mikrobiologicznych i mykologicznych.20.00 zł Mocz bad. Ogólne badanie przesiewowe w kierunku chorób nerek i układu moczowego,diagnostyka przemian metabolicznych organizmu 20.00 zł Morfologia jakościowa i ilościowa ocena składu i morfologii krwi obwodowej, krwinek: czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów) 12.00 zł Odczyn opadania krwinek czerwonych OB. wykrywanie oraz monitorowanie ostrych stanów zapalnych 16.00 zł Glukoza jest podstawowym badaniem w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia cukrzycy, w tym cukrzycy ciężarnych 18.00 zł Cholesterol całkowity pomiar stężenia całkowitego cholesterolu ,przydatny w ocenie ryzyka miażdzycy i chorób sercowo-naczyniowych 35.00 zł Cholesterol LDL pomiar stężenia cholesterolu frakcji LDL 16.00 zł Cholesterol HDL pomiar stężenia cholesterolu frakcji HDL 18.00 zł Trójglicerydy pomiar stężenia trójglicerydów, przydatny w ocenie ryzyka miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych 16.00 zł Sód diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej 17.00 zł Potas diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej lub kwasowo-zasadowej, badanie przydatne w diagnostyce zaburzeń czynności serca, a także w kontroli terapii lekami moczopędnymi lub nasercowymi 16.00 zł Chlorki diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej lub kwasowo-zasadowej, badanie przydatne w diagnostyce zaburzeń czynności serca, a także w kontroli terapii lekami moczopędnymi lub nasercowymi 17.00 zł Kwas moczowy diagnostyka dny moczanowej i monitorowanie chorób rozrostowych 17.00 zł Kreatynina oznaczenie stężenia kreatyniny w surowicy krwi, przydatne w diagnostyce funkcji nerek i chorób metabolicznych 55.00 zł PSA marker przerostu prostaty w krwi, przydatny w diagnostyce, leczeniu i monitorowanie raka prostaty 35.00 zł Krew utajona w kale ( bez diety ) kał - krew utajona (bez diety). Badanie kału na obecność krwi utajonej, badanie przesiewowe w kierunku raka jelita grubego, pomoce w określeniu drogi utraty żelaza u osób z niedoborem żelaza.(uwaga! Probówki na mocz dostępne w klinice lub aptece, nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach) -
%👉 Panel Badań - Profil Diabetologiczny150 zł
-
cena regularna: 185,00 zł
cena w pakiecie : 150,00 zł (czy rabat -19% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badań krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo
- Mocz : Do badań oddajemy mocz poranny w domu. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem. Uwaga: Probówki na mocz dostępne w Centrum medycznym VeritaMed lub aptece. Nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach.18.00 zł Cholesterol całkowity pomiar stężenia całkowitego cholesterolu ,przydatny w ocenie ryzyka miażdzycy i chorób sercowo-naczyniowych 35.00 zł Cholesterol LDL pomiar stężenia cholesterolu frakcji LDL 16.00 zł Choresterol HDL pomiar stężenia cholesterolu frakcji HDL 18.00 zł Triglicerydy pomiar stężenia trójglicerydów, przydatny w ocenie ryzyka miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych 17.00 zł Kreatynina oznaczenie stężenia kreatyniny w surowicy krwi, przydatne w diagnostyce funkcji nerek i chorób metabolicznych 16.00 zł Glukoza jest podstawowym badaniem w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia cukrzycy, w tym cukrzycy ciężarnych 45.00 zł HbA1C (met. HPLC) hemoglobina glikowana, oznaczenie przydatne w monitorowaniu wyrównania glikemii u chorych na cukrzycę 20.00 zł Mocz bad. Ogólne badanie przesiewowe w kierunku chorób nerek i układu moczowego. Diagnostyka przemian metabolicznych organizmu -
%👉 Panel Badań - Profil dla Kobiety po 40 roku życia250 zł
-
cena regularna: 337,00 zł
cena w pakiecie : 250,00 zł (czy rabat -26% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo
- Mocz : Do badań oddajemy mocz poranny w domu. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem. Uwaga: Probówki na mocz dostępne w Centrum medycznym VeritaMed lub aptece. Nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach.
- Kał : Pobieramy małą ilość do specjalnego pojemniczka. Służy do tego umieszczona w nim łopatka. Ważne aby pobrany materiał pochodził z różnych miejsc tej samej porcji kału. Jest to bardzo istotne w przypadku wszystkich badań wykonywanych na obecność krwi utajonej, resztek pokarmu, jaj i pasożytów, badań mikrobiologicznych i mykologicznych.20.00 zł Mocz bad. Ogólne badanie przesiewowe w kierunku chorób nerek i układu moczowego, diagnostyka przemian metabolicznych organizmu 20.00 zł Morfologia jakościowa i ilościowa ocena składu i morfologii krwi obwodowej, krwinek: czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów) 12.00 zł Odczyn opadania krwinek czerwonych OB. wykrywanie oraz monitorowanie ostrych stanów zapalnych 16.00 zł Glukoza jest podstawowym badaniem w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia cukrzycy, w tym cukrzycy ciężarnych 18.00 zł Cholesterol całkowity pomiar stężenia całkowitego cholesterolu ,przydatny w ocenie ryzyka miażdzycy i chorób sercowo-naczyniowych 35.00 zł Cholesterol LDL pomiar stężenia cholesterolu frakcji LDL 16.00 zł Cholesterol HDL pomiar stężenia cholesterolu frakcji HDL 18.00 zł Triglicerydy pomiar stężenia trójglicerydów, przydatny w ocenie ryzyka miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych 16.00 zł Sód diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej 17.00 zł Potas diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej lub kwasowo-zasadowej, badanie przydatne w diagnostyce zaburzeń czynności serca, a także w kontroli terapii lekami moczopędnymi lub nasercowymi 16.00 zł Chlorki diagnostyka zaburzeń równowagi elektrolitowej i kwasowo - zasadowej, w różnicowaniu kwasic metabolicznych i ocenie leczenia tych zaburzeń 50.00 zł FSH diagnostyka chorób przysadki i gonad, diagnostyka bezpłodności i impotencji, zaburzeń dojrzewania i miesiączkowania 48.00 zł Estradiol diagnostyka hormonalna zaburzeń cyklu miesiączkowego, nieprawidłowych krwawień miesięcznych i zaburzeń dojrzewania płciowego 35.00 zł Krew utajona w kale ( bez diety ) kał - krew utajona (bez diety). Badanie kału na obecność krwi utajonej, badanie przesiewowe w kierunku raka jelita grubego, pomoce w określeniu drogi utraty żelaza u osób z niedoborem żelaza.(uwaga! Probówki na mocz dostępne w klinice lub aptece, nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach) -
%👉 Panel Badań - Profil Hormonalny Kobiety230 zł
-
cena regularna: 282,00 zł
cena w pakiecie : 230,00 zł (czy rabat -18% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo48.00 zł LH diagnostyka: bezpłodności i impotencji, zaburzeń miesiączkowania, zaburzeń dojrzewani 40.00 zł TSH diagnostyka aktualnego stanu metabolicznego tarczycy; monitorowanie leczenia substytucyjnego (przy niedoczynności) i tyreostatycznego (przy nadczynności) chorób tarczycy 50.00 zł FSH diagnostyka chorób przysadki i gonad, diagnostyka bezpłodności i impotencji, zaburzeń dojrzewania i miesiączkowania 48.00 zł Estradiol diagnostyka hormonalna zaburzeń cyklu miesiączkowego, nieprawidłowych krwawień miesięcznych i zaburzeń dojrzewania płciowego 50.00 zł Prolaktyna diagnostyka hormonalna zaburzeń cyklu miesiączkowego, nieprawidłowych krwawień miesięcznych i zaburzeń dojrzewania płciowego 46.00 zł Testosteron oznaczanie testosteronu całkowitego w krwi, przydatne w diagnozowaniu i leczeniu chorób i stanów związanych z nadmiarem lub niedoborem testosteronu -
%👉 Panel Badań - Profil Lipidowy75 zł
-
cena regularna: 87,00 zł
cena w pakiecie : 75,00 zł (czy rabat -14% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo18.00 zł Cholesterol całkowity diagnostyka dyslipidemii oraz ocena ryzyka miażdżycy i chorób sercowo - naczyniowych 35.00 zł Cholesterol LDL pomiar stężenia cholesterolu frakcji LDL 16.00 zł Cholesterol HDL pomiar stężenia cholesterolu frakcji HDL 18.00 zł Trójglicerydy pomiar stężenia trójglicerydów, przydatny w ocenie ryzyka miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych -
%👉 Panel Badań - Profil Nerkowy95 zł
-
cena regularna: 120,00 zł
cena w pakiecie : 95,00 zł (czy rabat -21% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badań krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo
- Mocz : Do badań oddajemy mocz poranny w domu. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem. Uwaga: Probówki na mocz dostępne w Centrum medycznym VeritaMed lub aptece. Nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach.20.00 zł Badanie ogólne moczu badanie przesiewowe w kierunku chorób nerek i układu moczowego,diagnostyka przemian metabolicznych organizmu 16.00 zł Białko całkowite diagnostyka chorób wątroby, nerek, jelit, ciężkich chorób skóry i rozpoznawanie zaburzeń odporności 16.00 zł Mocznik diagnostyka funkcji nerek i chorób metabolicznych 17.00 zł Kreatynina diagnostyka funkcji nerek i chorób metabolicznych 16.00 zł Sód diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej 17.00 zł Potas diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej lub kwasowo-zasadowej, badanie przydatne w diagnostyce zaburzeń czynności serca, a także w kontroli terapii lekami moczopędnymi lub nasercowymi 18.00 zł Wapń diagnostyka zaburzeń homeostazy wapnia w przebiegu chorób układu kostnego, nerek, serca i układu pokarmowego -
%👉 Panel Badań - Profil Ogólny120 zł
-
cena regularna: 156,00 zł
cena w pakiecie : 120,00 zł (czyli rabat -23%)Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badań krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo
- Mocz : Do badań oddajemy mocz poranny w domu. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem. Uwaga: Probówki na mocz dostępne w Centrum medycznym VeritaMed lub aptece. Nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach.20.00 zł Bad. Ogólne moczu badanie przesiewowe w kierunku chorób nerek i układu moczowego,diagnostyka przemian metabolicznych organizmu 20.00 zł Morfologia jakościowa i ilościowa ocena składu i morfologii krwi obwodowej, krwinek: czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów) 12.00 zł OB odczyn opadania krwinek czerwonych wykrywanie oraz monitorowanie ostrych stanów zapalnych 16.00 zł Glukoza jest podstawowym badaniem w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia cukrzycy, w tym cukrzycy ciężarnych 18.00 zł Cholesterol całkowity diagnostyka dyslipidemii oraz ocena ryzyka miażdżycy i chorób sercowo - naczyniowych 18.00 zł Trójglicerydy pomiar stężenia trójglicerydów, przydatny w ocenie ryzyka miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych 17.00 zł Kreatynina diagnostyka funkcji nerek i chorób metabolicznych 18.00 zł ALT - transaminazy ALT, oznaczenie aktywności enzymu wątrobowego: aminotransferazy alaninowej (ALT), przydatne w diagnostyce ostrych i przewlekłych stanów zapalnych wątroby 17.00 zł Kwas moczowy diagnostyka dny moczanowej i monitorowanie chorób rozrostowych -
%👉 Panel Badań - Profil Tarczycowy90 zł
-
cena regularna: 114,00 zł
cena w pakiecie : 90,00 zł (czy rabat -21% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo40.00 zł TSH monitorowanie leczenia substytucyjnego (przy niedocznynności) i tyreostatycznego (przy nadczynności) chorób tarczycy 39.00 zł FT4 diagnostyka i monitorowanie leczenia chorób tarczycy 35.00 zł FT3 diagnostyka i monitorowanie leczenia chorób tarczycy -
%👉 Panel Badań - Profil Tarczycowy Rozszerzony190 zł
-
cena regularna: 234,00 zł
cena w pakiecie : 190,00 zł (czy rabat -19% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo40.00 zł TSH monitorowanie leczenia substytucyjnego (przy niedocznynności) i tyreostatycznego (przy nadczynności) chorób tarczycy 39.00 zł FT4 diagnostyka i monitorowanie leczenia chorób tarczycy 35.00 zł FT3 diagnostyka i monitorowanie leczenia chorób tarczycy 60.00 zł anty- TPO diagnostyka chorób autoimmunologicznych tarczycy oraz aktualnego stanu metabolicznego tarczycy 60.00 zł anty-TG diagnostyka chorób autoimmunologicznych tarczycy oraz montorowanie leczenia raka tarczycy -
%👉 Panel Badań - Profil Trzustkowy65 zł
-
cena regularna: 77,00 zł
cena w pakiecie : 65,00 zł (czy rabat -16% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo16.00 zł Glukoza jest podstawowym badaniem w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia cukrzycy, w tym cukrzycy ciężarnych 23.00 zł Amylaza ocena aktywności amylazy w krwi, przydatna w diagnostyce i różnicowaniu chorób trzustki 38.00 zł Lipaza ocena aktywności lipazy w krwi, przydatna w diagnostyce i różnicowaniu chorób trzustki -
%👉 Panel Badań - Profil Urologiczny dla Mężczyzn110 zł
-
cena regularna: 138,00 zł
cena w pakiecie : 110,00 zł (czy rabat -20% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo20.00 zł Morfologia jakościowa i ilościowa ocena składu i morfologii krwi obwodowej, krwinek: czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów) 46.00 zł Testosteron oznaczanie testosteronu całkowitego w krwi, przydatne w diagnozowaniu i leczeniu chorób i stanów związanych z nadmiarem lub niedoborem testosteronu 17.00 zł Kreatynina diagnostyka funkcji nerek i chorób metabolicznych 55.00 zł PSA specyficzny antygen gruczołu krokowego, pozwala wykryć raka prostaty w bardzo wczesnym stadium rozwoju -
%👉 Panel Badań - Profil w kierunku Anemii rozszerzony190 zł
-
cena regularna: 230,00 zł
cena w pakiecie : 190,00 zł (czy rabat -17% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo20.00 zł Morfologia jakościowa i ilościowa ocena składu i morfologii krwi obwodowej, krwinek: czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów) 23.00 zł Żelazo ( Fe ) diagnostyka niedoborów i nadmiaru żelaza 25.00 zł TIBC diagnostyka zaburzeń gospodarki żelaza i anemii 60.00 zł Ferrytyna ocena zapasów żelaza w organizmie 52.00 zł Witamina B12 diagnostyka i leczenie anemii oraz zaburzeń neurologicznych 50.00 zł Transferyna diagnostyka różnicowa niedoborów żelaza, w tym niedokrwistości mikrocytarnej hipochromicznej -
%👉 Panel Badań - Profil w kierunku Anemii podstawowy100 zł
-
cena regularna: 118,00 zł
cena w pakiecie : 100,00 zł (czy rabat -15% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo20.00 zł Morfologia jakościowa i ilościowa ocena składu i morfologii krwi obwodowej, krwinek: czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów) 23.00 zł Żelazo ( Fe ) diagnostyka niedoborów i nadmiaru żelaza 25.00 zł TIBC diagnostyka zaburzeń gospodarki żelaza i anemii 50.00 zł Transferyna diagnostyka różnicowa niedoborów żelaza, w tym niedokrwistości mikrocytarnej hipochromicznej -
%👉 Panel Badań - Profil Wątrobowy140 zł
-
cena regularna: 172,00 zł
cena w pakiecie : 140,00 zł (czy rabat -19% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed.UWAGA : Rano, na czczo
17.00 zł AST - Transaminazy AST,oznaczenie aktywności enzymu wątrobowego: aminotransferazy asparaginianowej (AST), przydatne w diagnostyce ostrych i przewlekłych stanów zapalnych wątroby 20.00 zł GGTP diagnostyka chorób dróg żółciowych i wątroby 40.00 zł Antygen HBs diagnostyka żółtaczki 58.00 zł Przeciwciała przeciw HCV diagnostyka obecności wirusa zapalenia watroby typu C 17.00 zł Bilirubina diagnostyka chorób wątroby, dróg żółciowych i zespołów hemoliotycznych 20.00 zł Fosfataza zasadowa diagnostyka chorób kości i wątroby -
%👉 Panel Badań - Profil Wegański (Badania Przesiewowe)390 zł
-
cena regularna: 463,00 zł
cena w pakiecie : 390,00 zł (czy rabat -16% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badań krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo
- Mocz : Do badań oddajemy mocz poranny w domu. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem. Uwaga: Probówki na mocz dostępne w Centrum medycznym VeritaMed lub aptece. Nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach.20.00 zł Bad. Ogólne moczu badanie przesiewowe w kierunku chorób nerek i układu moczowego,diagnostyka przemian metabolicznych organizmu 20.00 zł Morfologia jakościowa i ilościowa ocena składu i morfologii krwi obwodowej, krwinek: czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów) 12.00 zł OB. badanie służące do wykrywania oraz monitorowania ostrych i przewlekłych stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych i nowotworowych. 52.00 zł Witamina B12 diagnostyka i leczenie anemii oraz zaburzeń neurologicznych 16.00 zł Glukoza Glukoza jest podstawowym badaniem w rozpoznawaniu i monitorowaniu cukrzycy 90.00 zł Witamina D3 metabolit 25(OH) oznaczanie czynnej witaminy D: 1,25(OH)2D w postaci metabolitu 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (1,25-(OH)2D3, kalcytriolu), przydatne w przebiegu zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, w tym chorób metabolicznych tkanki kostnej. 20.00 zł Magnez pomiar stężenia magnezu w surowicy przydatne w diagnostyce zaburzeń nerwowo-mięśniowych i zaburzeń rytmu serca, w monitorowaniu terapii diuretykami i lekami nefrotoksycznymi, niewydolności nerek i żywienia pozajelitowego. 16.00 zł Sód diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej 17.00 zł Potas diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej lub kwasowo-zasadowej, badanie przydatne w diagnostyce zaburzeń czynności serca, a także w kontroli terapii lekami moczopędnymi lub nasercowymi 40.00 zł TSH diagnostyka aktualnego stanu metabolicznego tarczycy; monitorowanie leczenia substytucyjnego (przy niedoczynności) i tyreostatycznego (przy nadczynności) chorób tarczycy 100.00 zł Homocysteina Homocysteina to rodzaj aminokwasu obecnego w organizmie człowieka. We krwi pojawia się w wyniku trawienia pokarmów zawierających białko. Jej niewielka ilość jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania organizmu, jednak zbyt wysoki poziom homocysteiny uszkadza naczynia krwionośne i wiąże się z problemami miażdżycowymi i zakrzepowymi. W wielu przypadkach to nie zbyt wysoki poziom cholesterolu, a stężenie homocysteiny, wiąże się z wystąpieniem zawału serca. 60.00 zł Ferrytyna ocena zapasów żelaza w organizmie -
%👉 Panel Badań - Profil Wegetariański (Badania Przesiewowe)350 zł
-
cena regularna: 413,00 zł
cena w pakiecie : 350,00 zł (czy rabat -15% )Przygotowanie do badań:
- Krew : Do badań krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo
- Mocz : Do badań oddajemy mocz poranny w domu. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem. Uwaga: Probówki na mocz dostępne w Centrum medycznym VeritaMed lub aptece. Nie przyjmujemy próbek w innych pojemnikach.20.00 zł Bad. Ogólne moczu badanie przesiewowe w kierunku chorób nerek i układu moczowego,diagnostyka przemian metabolicznych organizmu 20.00 zł Morfologia jakościowa i ilościowa ocena składu i morfologii krwi obwodowej, krwinek: czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów) 12.00 zł OB. badanie służące do wykrywania oraz monitorowania ostrych i przewlekłych stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych i nowotworowych. 52.00 zł Witamina B12 diagnostyka i leczenie anemii oraz zaburzeń neurologicznych 16.00 zł Glukoza Glukoza jest podstawowym badaniem w rozpoznawaniu i monitorowaniu cukrzycy 90.00 zł Witamina D3 metabolit 25(OH) oznaczanie czynnej witaminy D: 1,25(OH)2D w postaci metabolitu 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (1,25-(OH)2D3, kalcytriolu), przydatne w przebiegu zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, w tym chorób metabolicznych tkanki kostnej. 20.00 zł Magnez pomiar stężenia magnezu w surowicy przydatne w diagnostyce zaburzeń nerwowo-mięśniowych i zaburzeń rytmu serca, w monitorowaniu terapii diuretykami i lekami nefrotoksycznymi, niewydolności nerek i żywienia pozajelitowego. 16.00 zł Sód diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej 17.00 zł Potas diagnostyka równowagi wodno-elektrolitowej lub kwasowo-zasadowej, badanie przydatne w diagnostyce zaburzeń czynności serca, a także w kontroli terapii lekami moczopędnymi lub nasercowymi 40.00 zł TSH diagnostyka aktualnego stanu metabolicznego tarczycy; monitorowanie leczenia substytucyjnego (przy niedoczynności) i tyreostatycznego (przy nadczynności) chorób tarczycy 60.00 zł Ferrytyna ocena zapasów żelaza w organizmie 50.00 zł Lipidogram ilościowa ocena frakcji cholesterolu i trójglicerydów, przydatna w diagnostyce dyslipidemii oraz w ocenie ryzyka miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych. -
Badanie histopatologiczne usuniętej zmiany100 zł
-
-
Biocenoza pochwy50 zł
-
Biocenoza pochwy jest badaniem diagnostycznym, którego synonimami są: ocena czystości pochwy, badanie flory pochwy lub wymazu z pochwy. Prawidłową florę pochwy stanowią populacje drobnoustrojów kwasotwórczych, które stwarzając środowisko kwaśne, zapobiegają kolonizacji przez preferujące środowisko obojętne lub alkaliczne drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie i grzyby. Ocena biocenozy pochwy ma podstawowe znaczenie dla oceny zdrowia narządów rodnych kobiety, rozpoznania stanu zapalnego pochwy i ustalenia odpowiedzialnych patogenów. Do zachwiania naturalnej równowagi pochwy dochodzi w wyniku terapii antybiotykami, zmian hormonalnych związanych np. z menopauzą lub stosowania kosmetyków o alkalicznym odczynie.
Badanie może być wykonane bez względu na wiek i ciążę.
-
Biopsja tarczycy (aspiracyjna cienkoigłowa z badaniem cytologicznym)360 zł
-
Co to jest biopsja tarczycy?
Jest to nakłucie „podejrzanego” miejsca w celu uzyskania informacji o jego budowie i pochodzeniu. Zazwyczaj wykonuje się biopsję aspiracyjną cienkoigłową celowaną pod kontrolą USG (w skrócie BACC). Za pomocą bardzo cienkich igieł (obecnie używam 0,4 mm) pozyskuje się materiał z badanej struktury, w szczególności komórki tarczycy, który służy do wykonania badania mikroskopowego (badania cytologicznego).
Badanie to jest bezpieczne (poza siniakami podobnymi do powstałych po pobraniu krwi nie widziałem innych powikłań) i zazwyczaj niebolesne – dla porównania do pobrania krwi i zastrzyków używa się igieł 0,7–0,8 mm.
Do czego służy biopsja tarczycy?
- Wyklucza proces złośliwy, a więc pozwala podjąć decyzję o zaniechaniu leczenia operacyjnego.
- Wykrywa proces złośliwy, a więc na jego podstawie można podjąć decyzję o leczeniu operacyjnym.
- Wykrywa zmianę, która może być procesem złośliwym, ale nie da się za pomocą biopsji tego rozstrzygnąć. Często dopiero operacja i badanie wyciętej zmiany rozstrzyga wątpliwości (dotyczy to guzów pęcherzykowych i onkocytarnych).
- Opróżnia zmianę z płynu i przez to można uzyskać zmniejszenie jej wymiarów.
- Wykrywa niektóre rodzaje zapaleń tarczycy.
Biopsje tarczycy (aspiracyjna cienkoigłowa z badaniem cytologicznym) w VeritaMed wykonywuje Patomorfologiem lek. med. Januszem Paterą pod kotrola radiologiczną z Radiolog lek. med. Dorotą Stempień.
Biopsje tarczycy wykonywane są w środy o godz. 16:30 - prosimy o umawianie się na zabieg biopsji tarczycy wyłącznie przez telefon ☎️ 22 873 80 08
-
Cytologia70 zł
-
-
Cytologia płynna cienkowarstwowa LBC130 zł
-
-
EKG bez opisu50 zł
-
Elektrokardiogram nazywany EKG jest to zarejestrowana elektryczna aktywność serca przy pomocy elektrod zamocowanych na skórze klatki piersiowej. Badanie EKG pozwala na ocenę rytmu i częstości pracy serca oraz umożliwia wykrycie uszkodzenia mięśnia sercowego u osób które przeszły lub właśnie przechodzą zawał serca. Na podstawie zapisu EKG można również ocenić wielkość komór serca.
Wskazania do badania:
- dolegliwości bólowe pojawiające się w klatce piersiowej,
- objawy niewydolności krążenia,
- omdlenia i utraty przytomności,
- nadciśnienie tętnicze,
- EKG jest badaniem nieinwazyjnym czyli nie naruszającym tkanek ciała, bezbolesnym i nie związanym z żadnym ryzykiem dla pacjenta.
Badanie EKG nie wymaga specjalnego przygotowania lub opieki po wykonanym badaniu.
Godziny badań:
od Poniedziałku do Piątku w godzinach 11:00 – 15:00
UWAGA: pielęgniarka może wykonać EKG tylko jeśli po badaniu odbywa się konsultacja kardiologiczna
-
HPV 41 genotypów450 zł
-
HPV 41 genotypów + genotypowanie (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68a, 68b, 69, 70, 71, 72, 73, 81, 82, 83, 84, 87, 89, 90) met. PCR, jakościowo
-
HPV DNA HR 14 genotypów + genotypowanie: 16,18, nie 16/18 ( 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)200 zł
-
Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Test wykonywany techniką RT-PCR w wymazie z szyjki macicy.
Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego – HPV (human papilloma virus) wykonywana testem PCR w wymazie z szyjki macicy. HPV jest przyczyną nowotworów nabłonkowych skóry i błon śluzowych. Do tej pory zidentyfikowano ponad 100 typów HPV. Poszczególne typy wirusa zostały pogrupowane wg sekwencji genomu i kategorii klinicznych. Według tych ostatnich wyróżnia się wirusy: analno-genitalne, błon śluzowych, niegenitalne skóry, epidermodysplasia verruciformis. Przebieg zakażenia może być bezobjawowy, subkliniczny i pełnoobjawowy. Poszczególne typy HPV charakteryzują się różnym potencjałem onkogennym – zdolnością do wywołania procesu nowotworowego. Zakażenie wirusem HPV jest jedną z najczęściej występujących chorób przenoszonych drogą płciową. Zakres konsekwencji klinicznych jakie wywołuje zakażenie narządów płciowych przez HPV obejmuje zarówno łagodne zmiany, takie jak kłykciny kończyste (typy HPV: 6, 11, 30, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 54) pojawiające się na zewnętrznych narządach płciowych, jak i zmiany przednowotworowe i nowotworowe szyjki macicy (typy HPV: 16,18,31), sromu (typy HPV: 6,11,16,18), pochwy (typ HPV: 16), odbytu (typy HPV: 16,31,32,33) i członka (typy HPV:16,18). Badanie ma na celu wykrycie zakażenia przez HPV szyjki macicy. Zakażenie szyjki macicy typami HPV:16 i 18 jest przyczyną większości przypadków nowotworu tej tkanki. Oznaczenie wykonywane jest przy użyciu technikiRT-PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), techniki molekularnej pozwalającej na amplifikację wykrywanego DNA wirusa. Test pozwala na wykrycie 18 typów HPV należących do grupy nisko, średnio i wysoko onkogennych: 6/11,16,18,31,33,35,39,42,43,44,45,51,52,56,58,59,66,68. Na wyniku badania podawany jest typ wykrytego wirusa. Materiałem do badań jest wymaz z szyjki macicy.
-
HPV DNA HR 18 genotypów + genotypowanie:16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6/11, 42, 43, 44390 zł
-
-
HSV (Herpes simplex virus) met. PCR, jakościowo280 zł
-
-
Kolposkopia z wycinkami (biopsja 1 bloczek) i oceną histopatologicznąod 650 zł do 680 zł
-
-
Mycoplasma hominis - jakościowo PCR250 zł
-
-
Mycoplazma genitalium met. PCR250 zł
-
-
Neisseria gonorrhoeae (rzeżączka)250 zł
-
-
Nużyca (badanie mikroskopowe)70 zł
-
-
Pakiet cytologia LBC + Chlamydia met.PCR330 zł
-
-
Panel Uro-GENITAL 7 (Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genita490 zł
-
-
ROMA (Ca125 + HE4 + Algorytm oceny ryzyka) - ocena ryzyka raka jajnika180 zł
-
Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA.
Znaczenie kliniczne:
ROMA (z ang. Risk of ovarian malignancy algorithm) jest algorytmem oceny ryzyka obecności raka nabłonkowego jajnika oraz prawdopodobieństwa, że istniejąca zmiana w miednicy małej o niejasnym statusie ma charakter złośliwy.
Model opiera się na równoczesnym oznaczeniu w surowicy dwóch krążących markerów nowotworowych: antygenu Ca 125 (z ang. carcinoma antygen 125) i HE4 (ang. human epididymis protein 4). Skojarzone oznaczenie HE4 i Ca 125 posiada parametry diagnostyczne lepsze niż oba wyniki interpretowane pojedynczo, przy czym izolowane oznaczenie HE4 daje możliwości diagnostyczne znacznie przewyższające oznaczenie pojedyncze Ca 125.
Opracowanie matematyczne wyników obu oznaczeń, z uwzględnieniem statusu hormonalnego badanej, pozwala na ustalenie prawdopodobieństwa złośliwego charakteru wykrytej zmiany i w konsekwencji wybór odpowiedniej procedury leczniczej (rodzaj terapii/stopień referencyjności ośrodka) lub na ocenę ryzyka nowotworu złośliwego, kwalifikację badanej do odpowiedniej grupy ryzyka i w konsekwencji wybór optymalnego postępowania profilaktycznego. Wielkości liczbowe progu decyzyjnego w algorytmie oceny ryzyka ROMA zależne są od statusy hormonalnego badanych.
Dla kobiet przed menopauzą niskie ryzyko zachorowania dotyczy kobiet o wskaźniku < 11,4%,wysokie ≥ 11,4. W przypadku kobiet po menopauzie analogiczna wartość decyzyjna wynosi 29,9%. Wielkości te odnoszą się wyłącznie do oznaczeń wykonywanych w aparacie Cobas i mogą być równe w przypadku innych systemów.
Algorytm ROMA nie może być stosowany w przypadku kobiet, które nie ukończyły 18 lat, w trakcie chemioterapii i leczonych na chorobę nowotworową.
-
SANCO RHD Test™ płodu350 zł
-
Ocena ryzyka wystapienia matczyno-płodowego koniktu serologicznego.
Sanco Test RHD to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki w celu oceny czynnika RhD u płodu w trakcie ciąży.
Jest przydatny przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży niepowikłanej.
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy DNA, sprawdza się czynik RhD u płodu. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Kobiety ciężarne noszące RhD ujemne dziecko nie muszą otrzymywać zastrzyku z immunoglobuliny, natomiast jeśli płód jest RhD dodatni, ta profilaktyka niesie wymierne korzyści.
Test można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.
U każdej RhD ujemnej ciężarnej warto wykonać SANCO RHD test!
➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008
-
SANCO™ Genetyczny Test Prenatalny - podstawowy2 400 zł
-
Test Prenatalny SANCO podstawowy – jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce.
Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO - podstawowy?
- najczęstsze trisomie (chromosomu 21 – zespół Downa, chromosomu 13 – zespół Patau i chromosomu 18 – zespół Edwardsa),
- zaburzenia liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXY, XXX),
- określenie płci dziecka.
RH płodu – w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.
Dlaczego warto wybrać Test Prenatalny SANCO?
- Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.
- Wynik badania dostępny już po 8 dniach roboczych (wersja podstawowa) od momentu dostarczenia próbek do laboratorium.
- Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).
- Bardzo dokładny – swoistość i czułość wynosi ponad 99%.
- Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.
- Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.
- Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.
- Daje możliwość oznaczenia RH płodu.
Czy powinnam rozważyć wykonanie Testu Prenatalnego SANCO?
Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:
- chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;
- wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;
- w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;
- Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;
- zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;
- korzystałaś z procedury zapłodnienia in vitro;
- występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.
Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008
Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.
-
Spirometria50 zł
-
⚠️ Ze względu na stan epidemii SARS-COV-2, NIE wykonujemy badania spirometrii.
Spirometria – rodzaj badania medycznego, podczas którego mierzy się objętości i pojemności płuc oraz przepływy powietrza znajdującego się w płucach i oskrzelach w różnych fazach cyklu oddechowego. Spirometria ma na celu określenie rezerw wentylacyjnych układu oddechowego. Badanie wykonuje się przy pomocy urządzenia zwanego spirometrem.
Spirometria jest niezbędna do rozpoznania i kontroli efektów leczenia częstych chorób układu oddechowego: astmy i POChP.
Opis badania : Przed przystąpieniem do badania spirometrycznego, pacjent wykonuje kilka głębokich wdechów. Ostatni głęboki wdech kończy się przyłożeniem ust do ustnika, połączonego specjalną rurką z aparatem spirometrycznym. Badanie polega na jak najszybszym wdmuchiwaniu do aparatu całego zapasu powietrza zawartego w płucach. Kolejne ruchy oddechowe są wykonywane zgodnie z zaleceniami Lekarza wykonującego badanie.
Przygotowanie pacjenta do spirometrii
Wybierając się na badanie należy założyć wygodne, nie krępujące ruchów brzucha i klatki piersiowej ubranie.
Przed badaniem spirometrii pacjent nie powinien:
- palić papierosów – przerwa między ostatnim wypalonym papierosem a badaniem powinna wynosić 24 godziny (nie mniej niż 2 godziny),
- alkohol – przed badaniem jest przeciwwskazany,
- wysiłek fizyczny – 30 min. przed badaniem nie powinno się wykonywać intensywnego wysiłku fizycznego,
- obfity posiłek – należy zachować 2-godzinną przerwę między takim posiłkiem a badaniem,
- leki – w przypadku przyjmowania na stałe jakichkolwiek leków, powinno się poinformować o tym lekarza zlecającego wykonanie spirometrii, gdyż w pewnych sytuacjach konieczne jest odstawienie leków na pewien czas.
Przeciwwskazania – czyli kto nie powinien wykonywać spirometrii
- osoby, u których rozpoznano tętniaki aorty albo tętnic mózgowych
- chorzy po przebytej niedawno operacji okulistycznej
- pacjenci po przebytym odwarstwieniu siatkówki
- osoby mające dolegliwości bólowe po operacji w zakresie jamy brzusznej lub klatki piersiowej, utrudniające pełny wdech i wydech w czasie badania.
Godziny badań:od Poniedziałku do Piątku w godzinach 11:00 – 15:00
UWAGA : uprzejmie informujemy, że spirometrię należy umówić się telefonicznie ☎️ 228738008
-
Spirometria z próbą rozkurczową70 zł
-
⚠️ Ze względu na stan epidemii SARS-COV-2, NIE wykonujemy badania spirometrii.
Dla chorych na astmę charakterystyczna jest odwracalność obturacji samoistnie lub pod wpływem leczenia. Do oceny tego zjawiska w badaniach czynnościowych używana jest próba odwracalności obturacji, potocznie zwana próbą rozkurczową.
Badanie spirometryczne służy do oceny czynności płuc. U chorych na astmę często pozwala ono na stwierdzenie obturacji oskrzeli, czyli zaburzeń wentylacji polegających na utrudnieniu przepływu powietrza (głównie podczas wydechu).
Odpowiada im zmniejszenie stosunku FEV1/FVC poniżej 0,7 oraz zmniejszenie FEV1 poniżej dolnej granicy normy.
Dla chorych na astmę charakterystyczna jest odwracalność obturacji samoistnie lub pod wpływem leczenia. Do oceny tego zjawiska w badaniach czynnościowych używana jest próba odwracalności obturacji, potocznie zwana próbą rozkurczową. Badanie to polega po prostu na powtórzeniu spirometrii po podaniu leku rozkurczającego oskrzela. Standardowo jest to szybko działający ß2-mimetyk, np. salbutamol albo fenoterol.
Przygotowanie pacjenta do spirometrii po inhalacji leku rozkurczającego oskrzela (określaną jako „spirometria z oceną odwracalności obturacji”).
Wybierając się na badanie należy założyć wygodne, nie krępujące ruchów brzucha i klatki piersiowej ubranie.
- nie palić papierosów – przerwa między ostatnim wypalonym papierosem a badaniem powinna wynosić 24 godziny (nie mniej niż 2 godziny),
- nie pić alkoholu – przed badaniem jest przeciwwskazany,
- wysiłek fizyczny – 30 min. przed badaniem nie powinno się wykonywać intensywnego wysiłku fizycznego,
- obfity posiłek – należy zachować 2-godzinną przerwę między takim posiłkiem a badaniem,
- leki – w przypadku przyjmowania na stałe jakichkolwiek leków, powinno się poinformować o tym lekarza zlecającego wykonanie spirometrii, gdyż w pewnych sytuacjach konieczne jest odstawienie leków na pewien czas.
UWAGA : Jeżeli nie ma szczególnych wskazań lekarza kierującego, należy odstawić leki rozszerzające oskrzela:
- preparaty zawierające salbutamolu lub fenoterol na 8 godzin przed badaniem.
- preparaty zawierające salmeterol na 48 godzin przed badaniem.
- preparaty zawierające teofilinę na 24 godzin przed badaniem.
- preparaty zawierające tiotropium na 7 dni przed badaniem.
Przeciwwskazania – czyli kto nie powinien wykonywać spirometrii
- osoby, u których rozpoznano tętniaki aorty albo tętnic mózgowych
- chorzy po przebytej niedawno operacji okulistycznej
- pacjenci po przebytym odwarstwieniu siatkówki
- osoby mające dolegliwości bólowe po operacji w zakresie jamy brzusznej lub klatki piersiowej, utrudniające pełny wdech i wydech w czasie badania.
Godziny badań:
od Poniedziałku do Piątku w godzinach 11:00 – 15:00
-
Test Prenatalny HARMONY™2 400 zł
-
Test Prenatalny Harmony™ przeznaczony jest do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu. Opcjonalnie umożliwia określenie płci płodu i wykrywa zaburzenia chromosomów płciowych (X,Y).
Proste i bezpieczne badanie krwi zapewniające wyniki o bardzo wysokiej wiarygodności. Nieinwazyjna ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych takich jak zespół Downa. Opcjonalnie umożliwia określenie płci dziecka i wykrycie ryzyka zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).
- Prosty
- Bezpieczny
- Pewny
Skonsultuj się ze swoim lekarzem
Informacje zawarte w broszurze dotyczą Testu Prenatalnego Harmony. Nim podejmiesz decyzje o wykonaniu Testu Prenatalnego Harmony upewnij się u swojego ginekologa-położnika, że test jest dla Ciebie odpowiedni.
Czym jest trisomia?
Komórki ludzkie zawierają 23 pary chromosomów będących nośnikiem informacji genetycznej, zbudowanych z nici DNA i białek. Trisomia jest zaburzeniem chromosomalnym polegającym na obecności trzech kopii chromosomu zamiast, prawidłowo, dwóch.
Trisomia 21, polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 21, jest najczęściej spotykaną trisomią u dzieci narodzonych. Trisomia 21 stanowi przyczynę zespołu Downa, objawiającego się upośledzeniem umysłowym o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, któremu czasem towarzyszą nieprawidłowości budowy układu pokarmowego i wrodzone wady serca. Szacuje się, że zespół Downa występuje z częstością 1 na 740 urodzeń. (1)
Trisomia 18 polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 18. Trisomia 18 stanowi przyczynę zespołu Edwardsa i wiąże się z wysokim ryzykiem poronienia. U niemowląt urodzonych z zespołem Edwardsa występuje szereg nieprawidłowości,
w tym ograniczona długość życia. Szacuje się, że zespół Edwardsa występuje z przybliżoną częstością 1 na 5 000 urodzeń.(2)Trisomia 13 polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 13. Trisomia 13 stanowi przyczynę zespołu Patau, wiążącego się z wysokim ryzykiem poronienia. U niemowląt z trisomią 13 zazwyczaj występują poważne wrodzone wady serca i
inne ciężkie nieprawidłowości. Czas przeżycia rzadko osiąga rok. Szacunkowa częstość trisomii 13 określana jest jako 1 na 16 000 urodzeń. (3)Zespoły chorobowe związane z zaburzeniami chromosomów płciowych. Chromosomy płciowe (X i Y) decydują o płci. Istnieje szereg zespołów chorobowych powodowanych przez zaburzenia chromosomów X i Y, mogących dotyczyć: braku jednej kopii chromosomu, obecności kopii dodatkowej lub obecności kopii niekompletnej.
Test Harmony z opcją analizy chromosomów X,Y umożliwia ocenę ryzyka istnienia zespołów: XXX, XYY, XXYY, XXY (zespół Klinefeltera) oraz monosomii X (X0) u dziewczynek (zespołu Turnera). Nasilenie objawów wiążacych się z tymi zespołami jest silnie zróżnicowane. O ile w ogóle występuja, to, na ogół, polegają na łagodnych zaburzeniach fizycznych lub behawioralnych.
Jeśeli interesuje Cię ta opcja testu – zasięgnij porady swojego lekarza, by
upewnić się, czy badanie jest dla Ciebie odpowiednie. (4,5)O czym informuje mnie i mojego lekarza Test Prenatalny Harmony?
Test Prenatalny Harmony określa ryzyko najczęściej występujących trisomii płodu na podstawie pomiaru względnych proporcji chromosomów we krwi matki. Test Harmony ocenia ryzyko trisomii 21, 18 i 13 u płodu, nie wykluczając jednakże innych możliwych wad płodu.
Czym różni się Test Prenatalny Harmony od innych testów prenatalnych?
Prenatalny Test Harmony opracowano na podstawie najnowszych osiągnięć w zakresie nieinwazyjnych badań prenatalnych. Jest prostym i bezpiecznym dla matki i dziecka badaniem krwi, pozwalającym ocenić ryzyko wystąpienia określonych trisomii u płodu. (6)
Istnieją inne, nieinwazyjne przesiewowe badania wad genetycznych płodu wykorzystujące oznaczenia biochemiczne surowicy matki i/lub badanie USG. Jednak dla trisomii 21 wskaźnik wyników fałszywie dodatnich dochodzi w ich przypadku do 5%, a odsetek wyników fałszywie ujemnych aż do 30%.(7) Badania te mogą więc błędnie wskazywać na istnienie trisomii u płodu, w sytuacji, gdy wynik powinien być ujemny (wynik badania jest wtedy fałszywie dodatni) lub przeciwnie, mogą fałszywie wskazywać na nieobecność trisomii płodu, mimo że trisomia faktycznie istnieje (wynik badania jest wtedy fałszywie ujemny). Odsetki wyników
fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych w przypadku testu Harmony są znacząco niższe.
Badania diagnostyczne, takie jak punkcja owodni lub biopsja kosmówki (CVS), wykazują dużą dokładność w rozpoznawaniu trisomii płodu, jednake jako badania inwazyjne niosą ryzyko utraty płodu. (8)Test Prenatalny Harmony wykrywa ponad 99% przypadków trisomii 21 u płodu, a odsetek wyników fałszywie dodatnich jest mniejszy niż 0,1%. (6)
Kiedy można wykonać Test Prenatalny Harmony?
Test Prenatalny Harmony może być zlecony przez lekarza ginekologa w przypadku kobiet będących co najmniej w 10. tygodniu ciąży. Test Harmony może być wykonywany w przypadku:
- pojedynczych ciąż z zapłodnienia in vitro (IVF) bez względu na zastosowaną metodę, włączając w to ciąże z obcej komórki jajowej,
- ciąży bliźniaczych (dwupłodowych) z naturalnego poczęcia oraz ciąży poczętych po implantacji własnej komórki jajowej. Test nie określa ryzyka mozaikowatości, częściowych trisomii lub translokacji. Wszystkie dodatkowe pytania dotyczące Testu Prenatalnego Harmony należy kierować do lekarza prowadzącego.
Test Prenatalny Harmony jest testem laboratoryjnym opracowanym i wykonywanym przez laboratorium kliniczne Ariosa Diagnostics (San Jose, USA), certyfikowane przez CLIA i akredytowane przez CAP.
UWAGA! Do interpretacji wyników badań laboratoryjnych uprawniony jest wyłącznie lekarz. W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów, w pierwszej kolejności należy skonsultować się z lekarzem.
Źródła:
1. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Down Syndrome.
ghr.nlm.nih.gov/condition/downsyndrome. Accessed July 12, 2012.
2. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Trisomy 18.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy18. Accessed July 12, 2012.
3. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Trisomy 13.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy13. Accessed July 12, 2012.
4. carta.anthropogeny.org/moca/topics/sexchromosomeaneuploidies.
Accessed February 21, 2013.
5. Jones, K. L., & Smith, D. W. (1997). Smith’s recognizable patterns of human
malformation. Philadelphia: Saunders.
6. Norton, M., Brar, H., Weiss, J., Karimi, A., et al. NonInvasive Chromosomal
Evaluation (NICE) Study: Results of a Multicenter, Prospective, Cohort Study for
Detection of Fetal Trisomy 21 and Trisomy 18, Am J Obstet Gynecol. (2012),
doi:10.1016/j.ajog.2012.05.021.
7. ACOG Practice Bulletin 77. Screening for fetal chromosomal abnormalities.
Obstet Gynecol. (2007) 109:217–227.
8. ACOG Practice Bulletin 88. Invasive prenatal testing for aneuploidy. Obstet
Gynecol. 2007;110:14591467
9. Nicolaides KH, Syngelaki A, Ashoor G, et al. Noninvasive prenatal testing for fetal trisomies in a routinely screened firsttrimester population. Am J Obstet Gynecol. 2012;207:374.e16.
10. Ashoor G, Syngelaki A, Nicolaides KH, et al. Trisomy 13 detection in the first
trimester of pregnancy using a chromosomeselective cellfree DNA analysis
method, ULTRASOUND Obstet Gynecol. (2012), DOI: 10.1002/ uog.12299.
11. Dane w dokumentacji naukowej. -
Usunięcie kleszcza przez pielęgniarkę100 zł
-
-
Wymaz z pochwy i odbytnicy w kierunku paciorkowców grupy B (GBS)120 zł
-
-
Wymaz z pochwy w kierunku paciorkowców grupy B (GBS)60 zł
-
-
Zastrzyk domięśniowy lub podskórny50 zł
-
-
Zastrzyk dożylny50 zł
-
-
Zdjęcie szwów przez pielęgniarkę50 zł
-
-
Zmiana opatrunku50 zł
-